血糖值高的（DM）涉及到的睑板腺的功能问题（MGD）不是种频发性鼻部单单从表面病毒，还没有有效的的药剂调理。血糖值高的形成的脂质细胞代谢失常是MGD提升的关键所在主观因素。二冬消渴方（EDXKD）用作某种中成药复方，具备补脾清热解毒、通经活络化瘀的药理作用，在调理血糖值高的基本潜在症中表现出疗效，本调查广泛宣传呈现EDXKD对DM MGD的调理疗效基本氧分子原则。

2024年6月，宁波省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向药物分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

散文明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

加盟商计量单位：江苏省中医院

论述的原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供应技术性：非靶点治疗产生组、非靶点治疗脂质组

绪论图：

01设计没想到

二冬消渴方的非靶向治疗消化吸收组学定量分析

采用非靶向进行根治药材排泄组学共检测出556个电学有害物质材料，采用ITCM、HERB和TCMSP大数据系统库搜索EDXKD中9种中药茶的电学有害物质可溶性有害物质。依照LC-MS/MS探讨的结果，检测出33种可以有效电学有害物质材料，涉及到异黄酮苷、小檗碱和萜类化学物质等。源于网洛药学学从已检测的33种化学物质中获取一个664个内在的进行根治药材靶点，融合草药-化学物质靶点网洛图（图1A）。查询网T2DM和MGD的慢性病靶点后，拥有85个熟悉慢性病靶点。这85个慢性病靶点被人为是DM MGD的内在的进行根治靶点（图1B）。采用资源整合EDXKD的慢性病和进行根治药材靶点，在DM MGD的进行根治中产生了药学功能的有15个什么是基因，涉及到MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。采用网洛探讨，由15个的目标融合的PPI网洛产生了了6个顶点（图1D）。 确认KEGG和GO聚集数据阐述发掘，GO聚集共赚取7519个聚集数据，中间730个与生物学的过程各种涉及到的、219个与分子式性能各种涉及到的（图1E）。不仅而且，在KEGG聚集数据阐述中聚集了19个各种涉及到的径路（图1F），进一点数据阐述呈现，EDXKD也许确认调试脂肪的和冠状动脉粥样疏松相应IL-17和PPARG警报径路在DM MGD的医治中展现意义（图1G）。要实验设计EDXKD医治DM MGD的未知体制，科学研究方案员进行了“草药-靶点-部分-径路”网络上个人信息交互式（图1H），能够 中心靶点需求和KEGG数据阐述数据，科学研究方案员预测出EDXKD也许确认调试PPARG警报径路在DM MGD中展现医治意义。

图1|非靶向疗法基础代谢和电脑网络药理学学探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学研究

的分析工作员管理发现了痛风病号和日常MG中间有183种各种不同表达出来的脂质，这里面117种下降，66种上浮。主要的相互导致脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、碳水化合物酸(FA)和固醇脂(ST)，表达DM MGD大鼠的MG中存有脂质排泄絮乱(图2D和E)。方便解釋T2DM对MG的导致与EDKXD的治疗DM MGD中间的损害，的分析工作员管理评估报告格式了较组、DM MGD组和EDKXD组中间的相互导致脂质，或EDKXD对同旁内角的导致。在相互导致脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄转换损害十分紧密联系(图2F)。有必要主要的是，12种脂质在给药EDKXD后显示了特殊变动，与较组的现象类似于，逆袭了DM MG的十分排泄(图2G)。关键的脂质生物体标识物是鞘磷脂(SM)、白砂糖碳水化合物酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

是为了进每一步实验方案DM MGD中脂质基础分解错乱的管理机制，实验者具体分析了DM MGD大鼠MG中项目编码脂质基础分解相应因素的基因组遗传和球球蛋白。与合适组对比，DM MGD组MG团队中MTTP和APOB基因组遗传表述同质性较低(图3A和B)，皮脂酸运输球球蛋白CD36和p-ACC表述同质性较低(图3C-E)。EDXKD增高了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。于此，实验者观查到在DM MG中UCP2表述增高，p-AMPK表述缩短。而EDKXD组UCP2的表述程度明显的高于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用程度提升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用更改密码PPARG警报环路以调理DM MGD的脂质细胞代谢

理论研发成员又利用免疫检查测量荧光、mRNA表答、核苷酸质印刷痕迹讲解已经HE染料，断定PPARG是EDXKD诊治DM MGD的要点靶点。下一步理论研发成员应用PPARG克药物制剂T0070907来鉴定EDXKD是不是就可以利用激发PPARG/UCP2/AMPK警报环路来自动调节脂质并可以改善 DM MGD。利用WB和RT-qPCR检查测量UCP2/AMPK警报环路中核苷酸质和dna的表答横向。T0070907克制PPARG表答后，与DM MGD组相比较，UCP2表答提升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答下降。只不过，EDXKD诊治复原了PPARG介导的UCP2低表答，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD可以通过刺激PPARG卫星信号通道以调准DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该研究探讨重要体验下列成果： 1.EDXKD抑制了MG中的脂质积淀，并缓和了血糖高MGD大鼠的眼周表皮指数； 2.EDXKD的首要抗逆性成份在脂质调几个方面包括优越性； 3.PPARG电磁波通道是EDXKD进行治疗心脏病MGD的最为关键的路径； 4.淘汰出12种脂质细胞代谢率化合物做为EDXKD根治心脏病MGD的菌物标示物，在其中甘油磷脂细胞代谢率是最主要的脂质改善路线； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达方式，并宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK预警网络信息，遏制脂质生成二维码并带动脂质运送。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向治疗分解组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢转化组学并且 几组学连合的产品能力精准服务指标体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要分解代谢组产品来解决设计方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药因素探讨、成药入血/进行探讨、线上临床药理学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学丝毫按量靶向治疗分解代谢组、MLT4500中医药学mtk量脂质细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学vip专享产生物和4500+中医药学脂质消化吸收物的mtk量完全降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考使用学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.