而是以益生菌粉为基础性的调理在可以双氧水对应性肝脏疾病(ALD)展示出潜力股，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水对应性肝脏疾病中的准确角色确实不易于判断。本分析此次一起探讨后生元对双氧水性肝碳水化合物男变女的缓和角色十分长效机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000中医药学全靶基础代谢组学和靶向治疗胆汁酸消化吸收组学技术。

本文称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

投稿精力：2024.6

拜谱展示 服务培训：MT1000生物学全靶新陈排泄组+靶向药物胆汁酸新陈排泄组

老客户部门：西南医科大学

探究的原材料：小鼠血清

探究成果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物化学活化无机化合物的技术鉴定和预侧，并且 后生元- ALD的靶生物富集浅析

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物制品学学)的生物制品学学催化活性细胞代谢率物，并适用PubChem Web的工具对其通过了需求(图1a)。借助将这种细胞代谢率物与ALD靶点相交，监定出156个相关联的靶点(图1b)。充分利用STRING的sql语句和Cytoscape构造 蛋清-蛋清双方目的网站，会按照度值的长宽比对网站中的点位对其通过编排，使用相连性上限的前23个蛋清(图1c)。KEGG信号通路具体分析取决于，脂质、冠脉粥样疏松和纯酒精中毒症状与重点靶点相关联的(图1e)。这种最终结果取决于，FXR可以是手术治疗ALD后生物制品学学溶液剂的潜在性必要靶点。

图1：网上药理学学了解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元自动调节血清胆汁酸组合而成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸代谢率组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功效性新陈代谢物的检测与剖析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶分解组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱怪物提供了靶向治疗胆汁酸消化吸收转化组学、MT1000医美全靶消化吸收转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、分泌组学或两组学联办类产品高技术服务于装修标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学检验可以说化学发光法靶向药物分解排泄组、MLT4500分子生物学检验mtk量脂质分解排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学独有的排泄物和4500+医学检验脂质代谢率物的高通芯片量必然降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.