化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年多4月24日，华人老中医合理院黄璐琦院士评选团队协作在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药配方部分研究定量分析和成药配方入血研究定量分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组成、多前提条件、多靶点”提供了思路。

日语一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊杂志各称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 关系细胞因子：11.1 研发女朋友：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验报告步骤

通常研究分析但是

1、Q-14中药茶部分分析一下

应先，深入讲解人群适用超多效液质色谱-四极杆飞机的耗时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式方法，坚定了Q-14的药用价值产物基础框架。深入讲解人群可以通过UNIFI平台网站将极性阴离子模式切换下Q-14的BPI色谱图通过质谱数据文件表格讲解（图1A-B），将物理物质残片个人信息与中醫药互动科普书籍（ETCM）数据文件表格之中的Q-14物理物质库通过适应，并选用69个标淮品提生物技术理物质认定的靠得住性。据永久保存的耗时和裂解自然规律，得见Q-14中包括有343种物理有效营养因素，进来收录70个黄吩噻嗪有效营养因素、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等其余物理有效营养因素（图1C）。划得来提前准备的是，很物理物质时发生的于几味中药才，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中发生的（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术水平认定Q-14的生物组成。(A)负阴氧化物模试下BPI图谱。(B)正阴氧化物模试下BPI图谱。(C)Q-14中常含氧化物的格局各类。(D)每一种草药的生物组成的數量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14草药入血分析一下

中葯复方物理化学有机类氧化物冗杂，但不再是所有的物理化学有机类氧化物全是其物理化学活化物理化学有机类氧化物和肿瘤药物基本知识条件知识，想为肿瘤药物基本知识条件知识前体是入血曝露在机体。在签定了Q-14的肿瘤药物基本知识条件知识以后，研究者对Q-14机体的这个扮演者类氧化物（指在Q-14和血浆中都考察到的物理化学物理化学有机类氧化物）来进行了中醫药理论与实践动力的本身肿瘤药物创新（TCMT-NDRD）监视，以确实针对于COVID-19的潜在性生物技术工程物理化学活化类氧化物，发现了60种这个扮演者类氧化物，包扩黄吩噻嗪类氧化物13个、三萜皂苷类9个、生物技术工程碱类4个、糖苷类4个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、蛋白质酸类二个和其他的类4个，其中的30种这个扮演者类氧化物可以用在于售后的抗病力毒和消除炎症筛分研究（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS整体操作后血浆中有类似的节构的有机物。(A) 血浆中类似的有机物的节构分类管理。(B) 各种草药血浆中类似的有机物的数目。(C) 血浆中类似的有机物的节构。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒有机物的需求

在确保了入血原案无机类有机有机类化合物后来，研发探讨技术应用团队使用SARS-CoV-2建立抵抗力毒几丁质酶无机类有机有机类化合物，遇到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个无机类有机有机类化合物存在偏态的抵抗力毒几丁质酶（图3A）。由图3B右图表达，有6种无机类有机有机类化合物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）压制性系数（SI）值超出5.0。并根据支原体感染组织三维模型分析了Q-14无机类有机有机类化合物的消除炎症几丁质酶，没想到表示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表示出消除炎症几丁质酶。右图3C右图表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔含量表現出中等偏上的SARS-CoV-2 Mpro压制几丁质酶，东北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表現出偏态的压加工制意义（图3D）。前者，研发探讨人运用运用新冠艾滋病毒主核蛋白酶和RNA整合酶离体几丁质酶检测工具技术应用，确保了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中筛分身体性毒无机有机单质。（A）在100 μM下具备有身体性毒可溶性酶的市售原形无机有机单质；（B）前10种无机有机单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调控可溶性酶；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调控。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的微生物亲水性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展这段时间内普通粒肿瘤细胞膜的缴活和普通粒肿瘤细胞膜介导的慢性炎症电化学反应至关为重要。调查人士适用闪动紧邻测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种伴演氧化物靶向药物PDE4的学习能力。第一次挑选出现 10种氧化物在50 μM氧化还原电位下对PDE4可溶性的压制率以上50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种电化学精分对PDE4具不错的压制可溶性（图4B）。后，大碳原子交接显示信息西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相类似的紧密结合格局摧毁PDE4离子液体可溶性位点，因此可以有用压制PDE4蛋白质水解可溶性（图4C）。以上結果同样展示 了PDE4判断甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性大碳原子体制并且 因为结构的表示对PDE4的可以有用压制可溶性。

图4. Q-14中有机单质对PDE4的限制造用。（A）SPA法挑选Q-14的30种有机单质在50 μM下的酶限制造用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B限制PDE4的象征着性IC50线性；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A融入PDE 4的格局发展历程 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本段总结ppt

下面以防抗新冠支原体支原体肺炎的“三药几方面”组成化湿败毒方特征数据分析一下，回收利用成药茶才组成组成数据分析一下、成药茶才入血数据分析一下兼容合并临床药理学实验策略，着力抗虫毒、免疫抑制2个至关重要药用价值路经，从建筑体药用价值到分子式系统，进一步解读了化湿败毒方“7种组成组成、7个靶点、2条路经”成药调理新冠支原体支原体肺炎的用系统，这中仅，6种组成组成充分利用抗虫毒用，包括用在病原体抄袭血清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制组成组成的包括用靶点为PDE4及炎性内部致死环路，这中仅4种组成组成含有抗新冠病原体和免疫抑制的两重用，呈现了当是基于成药茶才复方“多组成组成、多靶点、多路经”兼容合并调准用基本特征，使其在成药调理中会充分利用几种用。

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医新陈代谢组纵向化解计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的数据显示库（BP-TCM中药数据库），较高的数据库质（多针重复、加长机时），來询质的精准服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航雇主攀爬中西药前列探究的高峰期，感谢人们咨询公司！

基准期刊论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.