非白酒性乳酸性肝硬化(NAFLD)是最大都的肝部肠道疾病根据，影响到着游戏上四分根据以上的的人口比例。越发就越的出轨证据表述，用单一纯粹靶向改善方法类药改善方法NAFLD比效很难，而药草对NAFLD拥有有用反应。茵栀黄颗料(YZHG) 是由改善方法肝硬化的金典方药“茵陈蒿汤”具象化而出，它由五种药草根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部有保护好反应，能用于临床药学改善方法NAFLD，但其的基础条件上和反应长效机制迫切需要进那步说明。

2024年6月27日，合肥中医师药大学专业吴嘉瑞硕士生导师团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药因素阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过在线药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药理学考核机制研究了提供新的思路。

用英文怎么说宝贝标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表内容：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点科研最后

01.YZHG入血成分表研究分析

深入分享人工依据在负铝离子传统模式下对YZHG盐饱和溶剂和血清样版完成分享，挖掘在YZHG盐饱和溶剂中签定出52种类化学物质，但其中42种被动脉血释放（图1），基本是黄吩噻嗪类化学物质、酚酸类类化学物质和环烯醚萜类类化学物质。明确来，在YZHG盐饱和溶剂中签定的21种黄吩噻嗪类化学物质有19种被动脉血释放，在YZHG盐饱和溶剂中签定出的19种酚酸有14种被动脉血释放，在YZHG盐饱和溶剂中签定出的10种环烯醚萜类类化学物质有8种被动脉血释放，有关的抹去期限和质谱数据资料见表1。

图1. 负铁铝离子模型下的总铁铝离子直流电压。(A)留白血清模板。(B) YZHG液体。(C)内服YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 依据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清原材料的化学上成份签别

02.在线临床药理学选择根本靶点

中医疗机械学药有所改善效果问题都是个多样化的全过程，涉及面各式化学含量的之间影响。在技术鉴定了YZHG的入血化学含量以后，探讨者借助手机无线网路临床药理学技术分折了他们化学含量的不确定影响靶点。共分折了346个YZHG不确定靶点。自后，建设了YZHG的结合靶手机无线网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机无线网路（图3B）。在使用Cytoscape选择的要素靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的要素靶点(图2C)。进来，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的要素的亲水性化学含量，白杨素或者够 促活心动脉过度快节奏素图片转换酶2/心动脉过度快节奏素（1-7）/Mas感觉轴和的缓解内脏肾素-心动脉过度快节奏素软件系统来有所改善效果NAFLD的重大进展。黄芩素或者够 的缓解棕红色皮下脂肪系膝盖处的粒体解偶联蛋白质-1的把你想表达出来来有所改善效果分解消化吸收和臃肿涉及问题。显然，黄芩素可的缓解肠子菌群的环境形式和内脏脂质分解消化吸收，最后有所改善效果NAFLD。汉黄芩素或者能够 上浮内脏PPARα/AdipoR2来有所改善效果NAFLD。进两步对NAFLD模型工具小鼠探讨之后现，YZHG可可以减少脂质积少成多、有所改善效果甘油三酯水静谧肝系统并且有效降低内脏脂多糖和发炎。

图2. 互联网药理学学探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学研究YZHG对NAFLD的解决用

按照“肠肝轴”概念，肠子菌群危害宿体分泌，肾脏器官分泌终产品的发生波动无常在一些度上表现形式了肠子菌群的发生波动无常。分泌渠道研究研究体现了，YZHG关键的危害甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和咖啡茶因分泌（图3A）。将门标准的肠子菌群的差异与YH组反转的前50个关键的肾脏器官分泌物展开Spearman相应的联性研究研究，然而体现了，厚壁菌门较为丰度的发生波动无常与肾脏器官分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和装修甲醛-甘氨酸相应的联，形变杆菌较为丰度的发生波动无常与与常见红葡萄品种糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见红葡萄品种糖苷等肾脏器官分泌终产品相关的英文(图3B)。分泌组学现示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD提升的好几种分泌终产品。

图3. 信号通路深入分折和Spearman深入分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上提出的，该研究探讨认定书了YZHG能特殊改变HFD造成的肝酶和高血压不正常，改变肝和脏脂质分泌和肠腔防御系统系统，以减少肝和脏油脂堆积作用。YZHG能能可以通过增多种类充沛度和多种互补性并且 缓解微生物培养基学组的相对性丰度来缓解IFD。也，分泌组学毕竟提示 ，YZHG可缓解HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分泌不正常。

YZHG拜谱生物于NAFLD的庇护效应基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物技术总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方分泌组产品 满足方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据分析库（BP-TCM中药数据库），更强的数据统计水平（多针重复、加长机时），可選质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力客服朝圣中药茶研究探讨研究探讨的高锋，青睐各位了解和咨询！

符合专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.